2025-04-20 08:51:00

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về m m88 giả, m m88 lưu hành trái phép trên thị trường.

Danh sách các loại m m88 giả, m m88 chưa được cấp phép

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về m m88 giả, m m88 lưu hành trái phép trên thị trường.

Theo Cục Quản lý dược, trong số 21 sản phẩm bị công an tỉnh Thanh Hóa thu giữ khi triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán m m88 tân dược giả, có 04 loại được xác định là giả mạo m m88 đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, gồm: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion. Các sản phẩm còn lại không trùng khớp với bất kỳ loại m m88 nào nằm trong danh mục đã được Bộ Y tế cấp giấy phép đăng ký.

Danh sách các loại m m88 giả, m m88 chưa được cấp phép

Trong số 21 sản phẩm bị công an tỉnh Thanh Hóa thu giữ khi triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán m m88 tân dược giả, có 04 loại được xác định là giả mạo m m88 đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các ngành khẩn trương thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng m m88 không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm giả sau:

- Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Sản phẩm giả m m88 Neo-Codion (Ghi chú: m m88 Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin chính thức như sau: Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); Hoạt chất: Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; Cao mềm Grindelia 20mg; Dạng bào chế: Viên nén bao đường; Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên; Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

-16 sản phẩm không thuộc danh mục m m88 đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành bao gồm: Nhức khớp tê bại hoàn; Tui Hua Shen Jing Tong (m m88 thoái hoá Singapore); Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn; Professor’s Pill (khớp xanh); Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ); Gai cốt hoàn; Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn; Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn; Phong tê nhức Bạch Xà Vương; Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn; Đa xoang mũi; Viên vai cổ; Yuan Bone; Thoái cốt hoàn plus; Thoái hoá nhức khớp hoàn plus; Thoát hoá toạ cốt đơn.

Ngoài ra, yêu cầu sở Y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn rà soát lại quy trình mua m m88, cung ứng m m88 và tình hình cung ứng m m88 trong thời gian qua.

Chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng m m88 trên địa bàn, chú trọng đến việc kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ m m88. Trường hợp phát hiện m m88 có dấu hiệu nghi ngờ m m88 giả, m m88 chưa được cấp phép lưu hành, lập tức niêm phong, không tiếp tục sử dụng m m88 và báo cáo cơ quan chức năng để kiểm tra, xác minh và xử lý theo quy định của pháp luật.

Thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về m m88 giả, m m88 nhập lậu, m m88 không rõ nguồn gốc xuất xứ; kịp thời báo cáo Ban chỉ đạo 389 địa phương và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh m m88 trên địa bàn. Điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc các m m88 giả, m m88 không rõ nguồn gốc xuất xứ; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm.

Theo VOV

Tin liên quan:
Theo VOV
Ý kiến bạn đọc

Gửi bình luận

Tin đã đưa

Tin đọc nhiều