Ngừng kinh doanh, sử dụng vao m88 200 giả

Trong tháng 6 năm 2024, thông qua kiểm tra, lấy mẫu kiểm nghiệm chất lượng thuốc lưu thông trên thị trường của ngành Y tế, đã phát hiện mẫu vao m88 200 không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định tính cefixim, nghi ngờ là thuốc giả.

Thông tin các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với vao m88 thật như hình ảnh.

Để đảm bảo quyền lợi cho người sử dụng vao m88 và ngăn chặn vao m88 giả, vao m88 không đạt tiêu chuẩn chất lượng lưu hành trên thị trường, Sở Y tế đã có văn bản thông báo vao m88 vi phạm chất lượng gửi các cơ sở kinh doanh Dược trên địa bàn, đồng thời có văn bản số 2999/SYT-NVD, ngày 11/6/2024 báo cáo cục Quản lý Dược – Bộ Y tế xác minh, kết luận. Ngày 26/7/2024, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn số 2611/QLD-CL về việc vao m88 giả Cefixim 200, với các thông tin về vao m88 giả, cụ thể:

Viên nén bao phim Cefixim 200, GĐKLH: VD-28887-18; Số lô SX: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725; Số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625; Số lô 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất ghi trên vỏ hộp: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long. Mẫu vao m88 không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định tính cefixim theo TCCS.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên toàn tỉnh tuyệt đối không được kinh doanh, phân phối, sử dụng vao m88 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên. Kịp thời cung cấp thông tin theo đường dây nóng của Sở Y tế (0967291212) khi phát hiện vao m88 200 giả nêu trên, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa (Khoa truyền thông) phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong tỉnh và người dân biết để không buôn bán, sử dụng vao m88 200 có các dấu hiệu như trên; Chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa tiếp tục tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng vao m88 lưu hành trên địa bàn đối với các vao m88 có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện về Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.

Thanh tra Sở tham mưu phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các đơn vị liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về vao m88 200 giả có dấu hiệu nêu trên (nếu có) trên địa bàn; Báo cáo Ban chỉ đạo 389 tỉnh và Cục Quản lý Dược kết quả thanh tra, kiểm tra và xử lý vi phạm (nếu có).

Tô Hà